12岁女童患罕见病症 今见省长解决药费

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据CP24网站最新报道，安省1名12岁女童Madi Vanstone患有罕见的囊性纤维化疾病（Cystic Fibrosis），她的家人说，女童每年需要34万多元的药费来治病，虽然女童父亲的医疗保险可以承担大部分，由于治疗药物不在安省医疗保险的计划内，因此每年都欠缺至少6万元。

这个家庭向省长韦恩（下图）呼吁之后，该女童今天和同学将一起来到省议会，有机会与省长见面，并向其求助解决药费问题。

据悉女童所患囊性纤维化是一种遗传性疾病，患者的腺体上皮细胞无法工作，导致粘性分泌物积聚在器官内，破坏脏器的正常功能。而这种病在白人中最为常见，亚裔人士则较为少见。

女童所需药物称为Kalydeco，省府卫生厅曾经与多达11个国家就药物价格进行协商，但一年多都没有结果。女童家人希望面见省长之后，可望加速协商进程。